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[目的]评价郑州牧专研制的头孢噻呋不同混悬液的治疗效果.[方法]用试管二倍稀释法,测定头孢噻呋(CEF)、头孢噻呋-他唑巴坦(CEF-T)混悬液、头孢噻呋-他唑巴坦-恩诺沙星(CEF-T-E)混悬液的体外抑菌作用.用诱导产生ESBLs的大肠埃希菌菌株制备人工感染模型,设立健康对照组、感染对照组,以头孢噻呋粉针为治疗对照组,比较CEF混悬液、CEF-T复方混悬液,CEF-T-E混悬液以低、中、高三个剂量分别对病鸡的体内治疗效果.每日一次,连续用药3天.从试验开始到结束观察7天.参考《兽药试验技术规范汇编》,观察并记录各组的死亡率、治愈率、有效率和相对增重率.分析拟合直线进行计算,最终数据以均值士标准差(Mean士SD)表示.各试验组中的治愈率和死亡率用卡方检验,增重用T检验进行分析比较.[结果](1)CEF混悬液对C83845的MIC值是0.2 μg/mL、MBC值是0.2μg/mL；对C83907的MIC值是0.4μg/mL、MBC值是0.4 μg/mL；对临床大肠埃希菌荥阳分离株的MIC值是40 μg/mL.CEF-T混悬液,对临床产酶大肠埃希菌的MIC值是3.2 μg/mL,CEF-T-E对产生ESBLs荥阳分离株的MIC值是1.2 μg/mL.(2)各试验组的治愈率和有效率均不同程度的高于治疗对照组.其中,CEF-T-E低剂量治疗组的死亡率是0、治愈率是100％,治疗效果最好.头孢噻呋钠粉针治疗组的相对增重率是79.5％,同剂量CEF混悬液组的增重率77.5％,差异不显著(P＞0.05).低剂量、中剂量和高剂量CEF-T混悬液治疗组的相对增重率分别为81.7％、88.0％、87.6％；低剂量、中剂量和高剂量头孢噻呋复方混悬液治疗组的相对增重率分别是94.7％、91.0％、87.7％,组内差异不显著.[结论]头孢噻呋复方混悬液(CEF-T-E)在临床的治疗效果优良,预期本品对产生ESBLs耐药菌感染性疾病的防治方面会有广阔的应用前景.