【摘 要】
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异噁唑啉N-氧化合物是构建具有重要生物活性的天然产物的重要骨架,该类化合物外消旋[1]与不对称[2]的合成方法受到了有机化学家广泛的关注.最近,我们课题组[3]报道了叔膦
【机 构】
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南开大学化学学院,天津市南开区卫津路94号,300071
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异噁唑啉N-氧化合物是构建具有重要生物活性的天然产物的重要骨架,该类化合物外消旋[1]与不对称[2]的合成方法受到了有机化学家广泛的关注.最近,我们课题组[3]报道了叔膦催化下,MBH 烯丙基碳酸酯与硝基烯的[4+1]环化反应,以中等至以上的收率合成了多取代异噁唑啉N-氧化合物.基于对路易斯碱催化的环化反应的研究,我们又实现了手性胺催化下,MBH 醋酸酯与硝基烯的不对称[4+1]环化反应,该反应通过原位生成的氮叶立德中间体,高对映选择性地合成了异噁唑啉N-氧化合物(Fig.1).
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