吲哚与D-A环丁烷的高非对映选择性开环/环化反应:(±)-Strychnine和(±)-Akuammicine的合成

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xiaoyuzhang

【摘要】

：

　　推拉电子(D-A)环丁烷，作为与D-A环丙烷具有相似反应性质“四碳有机合成子”，近年来逐渐引起了化学家们的关注1.我们课题组在近期研究中，发现了一个高效的Cu(Ⅱ)Lewis酸催化

【作者】

：

冯良文任海熊虎王盼王丽佳唐勇

【机构】

：

中国科学院上海有机化学研究所,金属有机国家重点实验室,上海零陵路345号,200032

【出处】

：

中国化学会第30届学术年会

【发表日期】

：

2016年期

【关键词】

：

吲哚类环丁烷对映选择性开环环化反应非对映选择性 Lewis酸催化有机合成子环加成反应

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

　　推拉电子(D-A)环丁烷，作为与D-A环丙烷具有相似反应性质“四碳有机合成子”，近年来逐渐引起了化学家们的关注1.我们课题组在近期研究中，发现了一个高效的Cu(Ⅱ)Lewis酸催化的环加成反应.实现了吲哚类底物与D-A环丁烷的[4+2]开环/环化反应.该反应具有广泛的底物普适性，良好的非对映选择性(最高＞99/1 dr)以及较好的收率(最高97％).

其他文献

神农香菊挥发油体外抗氧化活性的谱效关系研究

　　目的：研究15批次神农香菊挥发油气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)指纹图谱与体外抗氧化能力的关系,为揭示神农香菊抗氧化物质基础提供依据.方法：15批次神农香菊采用GC-MS建立

会议

苯乙烯内酯Gonioheptenolactone的全合成研究

　　2012 年，中国医科院黄文华研究小组从我国云南的景洪哥纳香属Goniothalamus cheliensis 树叶中分离得到的一种具有良好抗肿瘤活性的苯乙烯内酯类天然产物Gonioheptenolact

会议

蝼蛄中新黄杨生物碱及其化合物的分离和结构鉴定

　　从节肢昆虫蝼蛄Gryllotalpa africana Pal.de Beauvois 的70％的甲醇提取物中共分离得到四个新黄杨生物碱化合物被命名为蝼蛄素A(1),A(2),A(3)和A(4),以及其他3 个化合物4-

会议

蝼蛄节肢昆虫黄杨生物碱抗菌化合物

新型镍(Ⅱ)-咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的合成及其催化Suzuki偶联反应

　　近年来,关于咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的合成新方法和官能团化反应的报道屡见不鲜,部分咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物已经成为上市药物,如血管扩张药olprinone,安眠药Alpidem

会议

咪唑并吡啶化合物合成新方法催化反应官能团化反应血管扩张药配位化合物金属化合物

银(Ⅰ)促进的含氟吲哚酮的合成

　　吲哚酮是一类重要的杂环化合物.由于这类化合物具有潜在的生物活性和光电特性，其结构单元广泛存在于一些天然产物、药物和功能材料分子中.大量研究表明，在杂环化合物中引人

会议

含氟吲哚酮杂环化合物抗恶性肿瘤药物氟原子物理性质天然产物生物活性

新型稠环并萘酰亚胺类衍生物的合成及生物活性研究

　　基于在萘酰亚胺母体上并入芳香环可以增大分子的共轭面积,增强其DNA嵌入能力的研究基础,设计合成了N-取代-稠环并萘酰亚胺类衍生物.利用紫外可见吸收光谱、荧光光谱、圆

会议

稠环并萘酰亚胺抗肿瘤合成

EESI-MS实时监测Paal-Knorr反应

　　本研究利用电喷雾萃取电离质谱技术(EESI-MS)对Paal-Knorr 反应进程进行实时监测；即通过原位捕捉有机反应中间体,实时监测反应物、中间体及产物的峰强随时间的变化趋势,对

会议

实时监测反应物反应中间体变化趋势氨基磺酸反应时间催化剂最优条件

锌催化基于炔胺的氧化/酚羟基(巯基)插入反应研究

会议

催化氧化酚羟基巯基插入

中药三棱有效成分Sparstolonin B的全合成

　　Sparstolonin B是中草药三棱中发挥抗炎作用的有效成分[1]，其结构共由四个具有芳香性的六元环稠合而成，其中两个为含羟基取代基苯环，一个六元环状烯内酯环以及氧杂环己二烯

会议

中药三棱有效成分氧杂环内酯环六元环目标化合物二烯酮

碘促进的苯胺和甲基酮的氧化交叉偶联:一种高位置选择性的直接C-H键官能团化来实现苯胺C4位的双羰基化

会议

苯胺甲基酮氧化交叉偶联位置选择性C-H键官能团化

吲哚与D-A环丁烷的高非对映选择性开环/环化反应:(±)-Strychnine和(±)-Akuammicine的合成

其他学术论文