新型稠环并萘酰亚胺类衍生物的合成及生物活性研究

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhyanhz
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  基于在萘酰亚胺母体上并入芳香环可以增大分子的共轭面积,增强其DNA嵌入能力的研究基础,设计合成了N-取代-稠环并萘酰亚胺类衍生物.利用紫外可见吸收光谱、荧光光谱、圆二色谱和粘度测试等探究该系列化合物与DNA的作用模式.紫外可见吸收光谱表明该化合物的加入引起曲线出现红移,伴随增(减)色效应;荧光光谱显示化合物可导致荧光淬灭;圆二色谱则显示DNA的正负信号发生变化,即化合物引起DNA构象改变.MTT比色法探究化合物体外抗肿瘤活性,表明该系列化合物可以在微摩尔级别显著抑制肿瘤细胞增殖,其中化合物Z2对于所选细胞株的抑制活性最大,Z3则具有最佳选择性.
其他文献
  Cyclomahanimbine是1969年Kapil小组从植物Murraya koenigii中分离出来的一种咔唑类生物碱.其在花生烯酸(AA)的催化作用下能很好地抑制血小板聚集,效果与阿司匹林相当.我
  1993年Natori等人从日本冲绳海域附近的海绵组织中提取出来了一类α-半乳糖神经酰胺(α-GalCer),研究发现其具有多种生物活性如抗肿瘤、抗病毒,消炎以及免疫调节活性等[1
会议
  含有碳氮双键的亚胺化合物与末端炔烃反应时通常情况下发生炔烃基化反应,即末端炔烃作为亲核试剂对C=N键进行加成得到具有多官能团的炔丙基胺[1]。对这类型的反应,主要研
  酰胺的合成在有机化学及生物化学的化学键转化中有着极重要的价值,在药物化学、天然产物、多肽及材料制造方面有着广泛应用。传统合成酰胺的方法有较多的制约因素,而且现代
  目的:研究15批次神农香菊挥发油气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)指纹图谱与体外抗氧化能力的关系,为揭示神农香菊抗氧化物质基础提供依据.方法:15批次神农香菊采用GC-MS建立
会议
  2012 年,中国医科院黄文华研究小组从我国云南的景洪哥纳香属Goniothalamus cheliensis 树叶中分离得到的一种具有良好抗肿瘤活性的苯乙烯内酯类天然产物Gonioheptenolact
会议
  从节肢昆虫蝼蛄Gryllotalpa africana Pal.de Beauvois 的70%的甲醇提取物中共分离得到四个新黄杨生物碱化合物被命名为蝼蛄素A(1),A(2),A(3)和A(4),以及其他3 个化合物4-
  近年来,关于咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的合成新方法和官能团化反应的报道屡见不鲜,部分咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物已经成为上市药物,如血管扩张药olprinone,安眠药Alpidem
  吲哚酮是一类重要的杂环化合物.由于这类化合物具有潜在的生物活性和光电特性,其结构单元广泛存在于一些天然产物、药物和功能材料分子中.大量研究表明,在杂环化合物中引人