【摘 要】
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目的：研究整合素α9β1对小鼠角膜缝线术后新生淋巴管及血管内皮生长因子C(Vascular endothelial growth factor C,VF GF-C)表达的影响并探讨其意义.方法：80只BALB/c小鼠,
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院眼科,重庆 400016
【出 处】
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第十二届全国角膜及眼表疾病学术大会暨第四届全国角膜屈光手术大会
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目的：研究整合素α9β1对小鼠角膜缝线术后新生淋巴管及血管内皮生长因子C(Vascular endothelial growth factor C,VF GF-C)表达的影响并探讨其意义.方法：80只BALB/c小鼠,随机分为正常对照组、缝线对照组、α9β1组、α9β1抑制组,每组20只.正常对照组不处理；缝线对照组、α9β1组、α9β1抑制组小鼠制作双眼角膜缝线模型,术后分另予以左氧氟沙星、左氧氟沙星+α9131、左氧氟沙星+α9β1单抗Y9A2点双眼.术后第3、5、7、14、21天分别随机取每组2只小鼠,角膜免疫荧光淋巴管染色、免疫组织化学染色观察新生淋巴管的动态变化并计数；RT-PCR、Western blotting法检测不同时间点角膜中促淋巴管生长因子VEGF-C的表达.结果：一、角膜免疫荧光淋巴管染色、免疫组织化学检测发现：正常对照组角膜无新生淋巴管；另3组小鼠缝线后有新生淋巴管由角膜缘发出,在第14天淋巴管计数(LVC)达峰值.缝线对照组术后第3天开始出现新生淋巴管,第14天LVC是3.27±0.25；与缝线对照组比较,在各观察时间点时α9β1组LVC均增多,第14天LVC4.93±0.38 (P＜0.05),α9β1抑制组角膜LVC明显降低,第14天为2.25±0.34 (P＜0.05).二、RT-PCR和Western blotting检测结果示,正常对照组仅少量VEGF-C表达,缝线对照组VEGF-C表达较正常对照组显著增多且在第14天达峰值(P＜0.05)；与缝线对照组比较,α9β1组VEGF-C表达增高(P＜0.05),而α9β1抑制组VEGF-C表达降低(P＜0.05).结论：整合素α9β1可促进角膜新生淋巴管发生；通过Y9A2抑制整合素α9β1可下调VEGF-C的表达和显著减少角膜新生淋巴管.
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