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目的：观察原发性高血压病患者COX-2多态性的分布及与高血压病中医辨证分型的关系，为中医辨证论治提供客观依据。
方法：将178例高血压病患者进行辨证分型，分为肝火亢盛型、阴虚阳亢型、痰湿壅盛型、阴阳两虚型，并设725例正常对照组。运用PCR-RFLP 技术进行基因多态性检测并进行基因分型，检测COX-2 基因启动子区-1290A/G、-1195A/G、-765G/C 位点。
结果：COX-765G/C 基因在实验组与正常对照组的分布存在差异；COX-1195A/G 基因多态性与高血压肝火亢盛证、阴虚阳亢证的发生有相关性，与阴虚阳亢+阴阳两虚比较，肝火亢盛+痰湿壅盛组GG 基因型频率、CG+CC 基因频率明显增高。
结论：COX-1195A/G 基因变异可能是高血压肝火亢盛证、阴虚阳亢证发生过程的重要遗传因素；GG、CG+CC基因频率可能与高血压病虚实辩证相关。
方法：将178例高血压病患者进行辨证分型，分为肝火亢盛型、阴虚阳亢型、痰湿壅盛型、阴阳两虚型，并设725例正常对照组。运用PCR-RFLP 技术进行基因多态性检测并进行基因分型，检测COX-2 基因启动子区-1290A/G、-1195A/G、-765G/C 位点。
结果：COX-765G/C 基因在实验组与正常对照组的分布存在差异；COX-1195A/G 基因多态性与高血压肝火亢盛证、阴虚阳亢证的发生有相关性，与阴虚阳亢+阴阳两虚比较，肝火亢盛+痰湿壅盛组GG 基因型频率、CG+CC 基因频率明显增高。
结论：COX-1195A/G 基因变异可能是高血压肝火亢盛证、阴虚阳亢证发生过程的重要遗传因素；GG、CG+CC基因频率可能与高血压病虚实辩证相关。