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目的：通过观察不同类型冠心病(CAD)患者以及不同冠脉病变支数血清可溶性低密度脂蛋白受体（soluble low-density lipoprotein receptor，sLR11）、髓系相关蛋白8/14复合物（Myeloid-related protein-8/14，MRP8/14）及嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（Eosinophil cationic protein，ECP）水平的变化及其与冠状动 脉狭窄程度及冠心病各危险因素的相关性，并与超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肌 钙蛋白(cTnI)比较、以探讨sLR11、MRP8/14及ECP在提示冠心病的临床类型，预测冠状动脉病变程度及斑块稳定性方面的意义。
方法：采用酶联免疫吸附法（ELISA法）检测42例急性心肌梗死(AMI) 患者，54例不稳定性心绞痛（UAP）患者，46例稳定性心绞痛(SAP)患者，36例健康对照（control）组的血清sLR11、MRP8/14 及ECP的水平，并同时测定cTnI、hs-CRP、血脂、血糖、糖化血红蛋白、肌酐等生化指标。收集入组者的一般资料（性别、年龄、体重指数、冠心病的危险因素等）。根据冠状动脉造影或冠脉 CT，计算冠脉病变支数及Gensini 积分（评判冠脉狭窄程度），并与血清sLR11、MRP8/14及ECP水平进行相关分析。
结果：CAD组sLR11、MRP8/14及ECP水平显著高于对照组(P均<0.05)；AMI、UAP组sLR11、MRP8/14明显高于SAP组(P<0.05)；AMI组MRP8/14、ECP水平明 显高于UAP组（P均<0.05）；AMI组sLR11水平略高于UAP组，UAP组ECP水平 略高于SAP组，但无显著性差异(P均>0.05)；sLR11与FBS、HbA1c呈正相关， MRP8/14与hs-CRP及cTnI呈正相关，ECP与血脂（TG、TC、LDL-C）呈正相关；三支病变组血清sLR11、ECP水平明显高于二支病变组、一支病变组(P均<0.05)， 而二支病变组与一支病变组差异无显著性(P>0.05)，且sLR11、ECP的水平与冠状 动脉病变Gensini积分呈正相关；而MRP8/14水平与冠状动脉病变支数、冠状动脉 病变Gensini评分差异无显著性(P> 0. 05)。
结论：冠心病患者血清sLR11、ECP水平与冠脉病变支数及狭窄程度相关，高血糖可能是血管内膜平滑肌细胞表达sLR11的促进因素，ECP与斑块的生长稳定及脂质斑块负荷程度有关，而MRP8/14水平的增高与炎症反应及心肌坏死相关，可提示动脉粥样硬化斑块的不稳定性。冠心病患者sLR11、MRP8/14及ECP水平明显升高，对冠心病的危险因素分层有重要意义，有望成为冠心病患者新的生物标记物。
方法：采用酶联免疫吸附法（ELISA法）检测42例急性心肌梗死(AMI) 患者，54例不稳定性心绞痛（UAP）患者，46例稳定性心绞痛(SAP)患者，36例健康对照（control）组的血清sLR11、MRP8/14 及ECP的水平，并同时测定cTnI、hs-CRP、血脂、血糖、糖化血红蛋白、肌酐等生化指标。收集入组者的一般资料（性别、年龄、体重指数、冠心病的危险因素等）。根据冠状动脉造影或冠脉 CT，计算冠脉病变支数及Gensini 积分（评判冠脉狭窄程度），并与血清sLR11、MRP8/14及ECP水平进行相关分析。
结果：CAD组sLR11、MRP8/14及ECP水平显著高于对照组(P均<0.05)；AMI、UAP组sLR11、MRP8/14明显高于SAP组(P<0.05)；AMI组MRP8/14、ECP水平明 显高于UAP组（P均<0.05）；AMI组sLR11水平略高于UAP组，UAP组ECP水平 略高于SAP组，但无显著性差异(P均>0.05)；sLR11与FBS、HbA1c呈正相关， MRP8/14与hs-CRP及cTnI呈正相关，ECP与血脂（TG、TC、LDL-C）呈正相关；三支病变组血清sLR11、ECP水平明显高于二支病变组、一支病变组(P均<0.05)， 而二支病变组与一支病变组差异无显著性(P>0.05)，且sLR11、ECP的水平与冠状 动脉病变Gensini积分呈正相关；而MRP8/14水平与冠状动脉病变支数、冠状动脉 病变Gensini评分差异无显著性(P> 0. 05)。
结论：冠心病患者血清sLR11、ECP水平与冠脉病变支数及狭窄程度相关，高血糖可能是血管内膜平滑肌细胞表达sLR11的促进因素，ECP与斑块的生长稳定及脂质斑块负荷程度有关，而MRP8/14水平的增高与炎症反应及心肌坏死相关，可提示动脉粥样硬化斑块的不稳定性。冠心病患者sLR11、MRP8/14及ECP水平明显升高，对冠心病的危险因素分层有重要意义，有望成为冠心病患者新的生物标记物。