【摘 要】
：
环状α-烷氧基鏻盐可方便地由2-(二苯基膦)苯甲醇与醛在Ph3PHBF4或Ph3PBr2存在下制备,是很好的固体,在空气中稳定,而相应非环状的α-烷氧基鏻盐易潮解,在空气中不稳定1.
【机 构】
：
天津大学化学系,天津市津南区海河教育园区内雅观路135号,300354
论文部分内容阅读
环状α-烷氧基鏻盐可方便地由2-(二苯基膦)苯甲醇与醛在Ph3PHBF4或Ph3PBr2存在下制备,是很好的固体,在空气中稳定,而相应非环状的α-烷氧基鏻盐易潮解,在空气中不稳定1.室温下,用K2CO3或t-BuOK作碱,环状α-烷氧基鏻盐可生成磷叶立德并可与另一分子醛发生Wittig烯化,生成烯醇醚衍生物,与相应非环状的α-烷氧基鏻盐烯化需在低温下且需用BuLi2、LHMDS3等强碱相比,反应条件更温和,因此提供了一种方便的合成烯醇醚的方法.所得烯醇醚不需分离,可直接在酸性条件下水解,得到1,2-二取代的乙酮,总的来说相当于脱氧偶联两分子的醛.这种合成烯醇醚和酮的方法,由于使用醛作为原料,而醛是有机合成中使用最广泛的原料之一,因此合成的烯醇醚和酮也可望多种多样.
其他文献
推拉电子(D-A)环丁烷，作为与D-A环丙烷具有相似反应性质“四碳有机合成子”，近年来逐渐引起了化学家们的关注1.我们课题组在近期研究中，发现了一个高效的Cu(Ⅱ)Lewis酸催化
乙腈和水合肼为原料,用硫粉为催化剂,合成了14种3,6-对称取代四嗪；以腈和水合肼为原料,三氟甲磺酸锌或三氟甲磺酸镍为催化剂,合成了6种3,6-不对称取代的均四嗪类化合物。
异噁唑啉N-氧化合物是构建具有重要生物活性的天然产物的重要骨架,该类化合物外消旋[1]与不对称[2]的合成方法受到了有机化学家广泛的关注.最近,我们课题组[3]报道了叔膦
邻苯二甲酰过氧化物是一类简单易得的有机合成试剂。化学家们曾在上世纪50年代末到70年代初对这一化学物质开展研究，然而在过去的几十年里其很大程度上遭到了忽视。目前研
手性催化剂的开发是不对称催化中最为活跃的研究领域之一。近年来，本课题组发展了一系列以过渡金属为模板、金属中心为唯一手性源的新型催化剂，在转移氢化、Friedel-Crafts
壳寡糖和喹唑啉环是两类均有药用活性的母体化合物，应用活性基团拼接法把喹唑啉环引入壳寡糖分子结构中，设计合成了一系列含不同氨基葡萄糖单元的壳寡糖和不同喹唑啉环数目
采用1-炔丙基3-烷基系列咪唑盐与四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯之间的点击反应,以2,2-二甲氧基-苯基乙酮作引发剂,制备了系列抗菌涂层,结果表明所得抗菌图层对金色葡萄球菌和
烯胺酮是一类重要的羰基化合物，它是有机合成尤其是杂环化合物合成的重要原料。目前烯胺酮化合物的合成方法存在原料难得、反应条件苛刻等缺点。基于钯催化一氧化碳的羰基
具有张力的氮杂环丙烷类化合物在有机合成中非常有用，是一类很好的亲电试剂[1]。利用胺与氮杂环丙烷之间的亲核加成反应可以得到重要的邻二胺基化合物，从而受到极大的关注