【摘 要】
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目的: 利用原子力显微镜(AFM)观察体外癫痫神经元细胞膜显微结构. 方法: 将培养14d的神经元放入"无镁"细胞外液处理3h后,再重新放回含镁的正常细胞外液培养,利用膜片钳记
【出 处】
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第八届全国立体定向和功能性神经外科学术会议
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目的: 利用原子力显微镜(AFM)观察体外癫痫神经元细胞膜显微结构.
方法: 将培养14d的神经元放入"无镁"细胞外液处理3h后,再重新放回含镁的正常细胞外液培养,利用膜片钳记录神经元的自发性电活动.将"无镁"细胞外液处理3h的神经元定为实验组,将未经"无镁"外液处理的神经元定为对照组。AFM分别在80~m(80μm,2μm(2μm和500nm(500nm扫描范围,对两组神经元细胞膜表面进行扫描,同时测量两组神经元表面相关结构的直径和深度.
结果: 膜片钳提示"无镁"细胞外液处理3h和恢复正常外液14d时,神经元存在自发的"癫痫样放电".在AFM扫描范围为80μm(80μm时,两组神经元细胞膜表面光滑；在2μm(2μm时,两组神经元细胞膜表面出现一些小凹；在500nm(500nm时,实验组神经元表面小凹的直径和深度分别为114.86±9.33nm和5.71±0.69nm,对照组为116.4±9.13nm和5.69±0.71mm,两组相比无显著性差异(P>0.05).
结论: 原子力显微镜是进行细胞膜显微结构观察的良好工具；"无镁"外液处理神经元3h,神经元细胞膜显微结构未发生改变.
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