【摘 要】
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目的 鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)在动脉粥样硬化的发生发展中具有重要作用.作为动脉粥样硬化重要危险因素的高脂血症很可能对血浆S1P含量及分布产生影
【机 构】
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山东省高校动脉粥样硬化重点实验室泰山医学院动脉粥样硬化研究所,山东省泰安市271000
【出 处】
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第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议
论文部分内容阅读
目的 鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)在动脉粥样硬化的发生发展中具有重要作用.作为动脉粥样硬化重要危险因素的高脂血症很可能对血浆S1P含量及分布产生影响,但迄今未见相关报道.本研究采用高脂饮食诱导小鼠高脂血症模型,检测血浆S1P含量的变化并尝试分析其机制.方法 14周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分为普通饲料组与高脂组,继续喂养8周后,收集血浆.采用液相-串联质谱(liquid chromatography tandem mass spectrometer,LC-MS/MS)方法对血浆中S1P及前体鞘氨醇(sphingosine,SPH)定量.Western blot法检测小鼠血浆中S1P载体载脂蛋白M(apolipoprotein M,ApoM).结果 以高脂饲料喂养8周后,血浆S1P含量较普通饲料组升高20.6％(293.39±29.69 nmol/L比243.29±21.86 nmol/L,P＜0.01),SPH含量较普通饲料组升高2.5倍(542.32±61.84 nmol/L比154.58±19.69 nmol/L,P＜0.01),血浆PLTP的活性升高59.2％(P＜0.01),ApoM的表达升高26.6％(P＜0.05).结论 食源性高脂血症可升高小鼠血浆S1P、SPH含量,其机制可能与以下3个方面有关：(1)血浆S1P载体ApoM表达升高；(2)S1P合成底物SPH含量升高；(3) PLTP活性升高.
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