【摘 要】
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目的 研究硫化氢(以NaHS为硫化氢供体)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导内皮细胞组织因子(TF)表达的机制.方法 分别用不同浓度(25 ～ 200 μmol/L) NaHS和50 mg/L ox-LDL
【机 构】
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南华大学心血管病研究所,湖南省衡阳市421001
【出 处】
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第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议
论文部分内容阅读
目的 研究硫化氢(以NaHS为硫化氢供体)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导内皮细胞组织因子(TF)表达的机制.方法 分别用不同浓度(25 ～ 200 μmol/L) NaHS和50 mg/L ox-LDL培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),RT-PCR和ELISA法分别检测TF mRNA表达和蛋白含量,DCFH测定细胞内活性氧的含量,免疫印迹法检测核因子κB (NF-κB)的活化.结果 用ox-LDL孵育HUVEC 24 h后,TF mRNA的表达明显上调(P＜0.01),蛋白含量增加(P＜0.01)；细胞内ROS水平上升,NF-κB活化.用25 ～200 μmol/L NaHS预孵育HUVEC 1 h,再与ox-LDL共同孵育,明显抑制ox-LDL诱导TF mRNA的表达和蛋白含量的增加(P＜0.05),而且,NaHS显著降低ox-LDL诱导的细胞内ROS的生成和NF-κB的激活.此外,用NF-κB的抑制剂BAY11-7082(10 μmol/L)或抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC；1 mmol/L)预孵育HUVEC 1 h,再与ox-LDL共同孵育,也能抑制ox-LDL诱导TF mRNA的表达和蛋白含量的增加以及细胞内ROS的生成和NF-κB的激活,该作用与200 μmol/L NaHS相似.结论 硫化氢能抑制ox-LDL对内皮细胞TF表达的诱导作用,其机制可能与抑制细胞内ROS的产生和NF-κB的活化有关.
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