【摘 要】
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基于花生主要过敏原Ara h 1的基因序列设计引物,采用复合引物技术构建竞争性扩增内标,以314 copies/PCR为内标添加量,建立了含扩增内标的花生过敏原PCR和Real-time PCR检
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基于花生主要过敏原Ara h 1的基因序列设计引物,采用复合引物技术构建竞争性扩增内标,以314 copies/PCR为内标添加量,建立了含扩增内标的花生过敏原PCR和Real-time PCR检测方法.结果表明,PCR和Real-time PCR方法的检测灵敏度分别为0.4 ng DNA和0.05 ng DNA,特异性良好.在应用于20种食品的花生过敏原成分检测对,PCR方法的检测结果与商品标签标识一致.Real-time PCR方法将商品信息标注含花生的食品,均检出为阳性.1种标注生产线加工花生制品的食品检出为阳性,2种未标注过敏信息的食品也检出为阳性,表明该方法灵敏度较高,具有一定的应用价值.
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