【摘 要】
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高胆固醇血症是动脉粥样硬化(AS)的主要危险因子,低密度脂蛋白受体(LDL-R)在血浆胆固醇的动态平衡中起着重要作用,其功能缺陷可以导致高胆固醇血症.近期发现炎症反应在AS
【机 构】
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河北省人民医院检验科,石家庄 050051
【出 处】
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中国工程科技论坛第115场——临床分子诊断暨第二届中国分子诊断技术大会
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高胆固醇血症是动脉粥样硬化(AS)的主要危险因子,低密度脂蛋白受体(LDL-R)在血浆胆固醇的动态平衡中起着重要作用,其功能缺陷可以导致高胆固醇血症.近期发现炎症反应在AS的发生发展中发挥着重要作用,IL-2、IL-10是炎症反应的关键因子,且在脂肪分解代谢中发挥作用.目的 探讨高胆固醇血症患者低密度脂蛋白受体(LDL-R)基因第2外显子XspI位点多态性与血清白介素-2 (IL-2)及白介素-10(IL-10)的相关性.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术结合DNA测序技术检测730例高胆固醇血症患者和700例正常对照者LDL-R基因的XspI酶切位点多态性；按照基因型分组,应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各基因组IL-2、IL-10的浓度,对两者关系进行分析.同时检测两组的血脂指标进行研究.结果 与正常对照组相比,高胆固醇血症组血清IL-2明显升高,IL-10明显降低,HDL-c低于健康对照组(均P＜0.05)；根据LDL-R第2外显子处是否有XspⅠ酶切位点,分为X+X+、X+X-、X-X-三种基因型,血清IL-2水平在X-X-组、X+X-组、X+X+组中依次升高(均P＜0.05),IL-10水平在X-X-组、X+X-组、X+X+组中依次降低(均P＜0.05)； IL-2与胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、基因型呈正相关(r=0.542、0.410、0.598,均P＜0.05),与HDL-c呈负相关(r=-0.352,P＜0.05),IL-10与胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、基因型呈负相关(r=-0.452、-0.390、-0.613,均P＜0.05),与HDL-c呈正相关(r=0.398,P＜0.05)；多元线性回归显示,基因型和胆固醇水平是影响IL-2、IL-10水平的独立因素.结论 高胆固醇血症患者血清IL-2水平升高,IL-10水平降低,LDL-R基因X+X+基因型可能通过影响IL-2、IL-10水平导致高胆固醇血症.本课题探讨高胆固醇血症的发病机制,以及代谢过程中与脂蛋白代谢相关受体基因发生突变对血脂的影响,分析人群中LDL-R基因XspI位点多态性与血清IL-2、IL-10的关系,拟为LDL-R基因多态性与炎症因子共同作用参与高胆固醇血症的形成提供实验依据.
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