【摘 要】
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目的:合成偶联比不同的叶酸壳聚糖(FA-CS),制备并研究不同偶联比叶酸壳聚糖川芎嗪纳米粒(FA-CS-LZ-NPs)的理化性质.方法:通过氨基酰化反应合成叶酸壳聚糖,红外、核磁扫描图谱
【机 构】
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大连医科大学附属第二医院药剂科,大连 116027
【出 处】
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2013中国药学大会暨第十三届中国药师周
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目的:合成偶联比不同的叶酸壳聚糖(FA-CS),制备并研究不同偶联比叶酸壳聚糖川芎嗪纳米粒(FA-CS-LZ-NPs)的理化性质.方法:通过氨基酰化反应合成叶酸壳聚糖,红外、核磁扫描图谱进行结构分析,紫外分光光度计测定偶联数;离子交联法制备纳米粒,高效液相色谱法测定包封率、载药量及体外累积释放度,透射电镜观察纳米粒形态,激光粒度分析仪检测粒径.结果:制备出偶联比不同的FA-CS,叶酸摩尔比越高,偶联比越大;当叶酸和壳聚糖的摩尔比为170:1时,每分子壳聚糖上偶联34个叶酸;叶酸偶联数每增加10个,纳米粒的包封率、载药量随之降低,粒径减小,体外释放时间延长.结论:当偶联数为10个时,所制备的FA-CS-LZ-NPs具有较好的生物靶向性和理化性质,为进一步药效学研究提供较好的理论基础.
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