【摘 要】
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可延长QT间期的药物具有不同的致心律失常风险,临床上可诱发尖端扭转型室性心动过速(TdP),但其机制尚未明确.通过观察可延长QT间期的药物对正常心脏和晚钠电流增大的心脏单相
【机 构】
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北京大学第一医院 心内科,北京 100034
【出 处】
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2014北京大学心血管转化医学论坛
论文部分内容阅读
可延长QT间期的药物具有不同的致心律失常风险,临床上可诱发尖端扭转型室性心动过速(TdP),但其机制尚未明确.通过观察可延长QT间期的药物对正常心脏和晚钠电流增大的心脏单相动作电位时程(MAPD)和TdP发生率的影响,探究晚钠电流对药物致心律失常风险的调控作用.研究表明，当QT间期延长药物的浓度处于抑制IKr的范围时,心脏晚钠电流可增加其致心律失常作用,反之QT间期延长药物的浓度处于抑制晚钠电流的范围时,致心律失常作用降低.因此,抑制心脏晚钠电流可能是预防和治疗药物或疾病的致心律失常作用的新方向.
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