【摘 要】
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基于目前FMD疫苗研究的现状及发展趋势,在详尽了解口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth disease virus,FMDV)分子结构及其生物功能,分析病毒抑制宿主免疫应答的分子成分,及激活宿主免
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基于目前FMD疫苗研究的现状及发展趋势,在详尽了解口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth disease virus,FMDV)分子结构及其生物功能,分析病毒抑制宿主免疫应答的分子成分,及激活宿主免疫细胞产生保护性免疫应答(中和抗体和CTL)的分子基础上,本研究提出以O型和A型FMDV主要结构蛋白VP1基因为基础,以非结构蛋白3ABC及结构蛋白VP4上的Th2细胞表位为辅助基因,将以上三个基因串联,组装FMDV主要流行毒株O型和A型二价复合多表位基因OAT;随后,以真核表达质粒pVAX1为载体,以复合多表位基因OAT为目的基因构建核酸疫苗表达质粒pVAX1-OAT,作为口蹄新型疫苗的候选疫苗,为有效控制FMD的流行奠定基础.
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