【摘 要】
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以AIV H9亚型油乳剂灭活疫苗作为免疫原,免疫8wk BALB/c小鼠.采用淋巴细胞杂交瘤技术制备抗AIV H9亚型血凝素蛋白的mAb;采用ELISA和血凝抑制试验(HI)检测腹水mAb的效价;采用E
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以AIV H9亚型油乳剂灭活疫苗作为免疫原,免疫8wk BALB/c小鼠.采用淋巴细胞杂交瘤技术制备抗AIV H9亚型血凝素蛋白的mAb;采用ELISA和血凝抑制试验(HI)检测腹水mAb的效价;采用ELISA、HI、免疫荧光染色(IF)及Western-blot鉴定mAb的特异性.获得3株可稳定分泌特异性mAb的杂交瘤细胞株2A3、2H1和1C8,其腹水mAb的效价依次为1×10<7>、1×10<5>和5×10<6>,血凝抑制效价为1×2<8>~1×2<13>;3株mAb的Ig亚类均为IgG<,1>.以2H1 mAb进行Western-blot的结果显示,该mAb能与AIV的75kd的蛋白条带起反应,表明其是针对AIV H9亚型血凝素蛋白的mAb.与32株AIV H9亚型国内分离株进行血凝抑制试验表明,2H1 mAb具有良好的广谱性.本文成功地制备了抗AIV H9亚型血凝素蛋白的mAb,为AIV的抗原性分析、血清学诊断、疫苗质量的监测及流行病学调查等奠定了基础.
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