【摘 要】
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根据中国口蹄疫流行毒株设计一对包含3D基因完整编码区的特异性引物,扩增出3D基因1410bp的特异带,并将纯化的扩增产物克隆到pMD18-T载体上.再用设计的酶切位点将3D基因连接到
【机 构】
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解放军军事医学科学院解放军基因工程重点实验室(吉林长春)
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根据中国口蹄疫流行毒株设计一对包含3D基因完整编码区的特异性引物,扩增出3D基因1410bp的特异带,并将纯化的扩增产物克隆到pMD18-T载体上.再用设计的酶切位点将3D基因连接到真核表达载体pCDNA3.1上,构建了重组质粒p CDNA3.1-3D.再将该质粒转染BHK-21细胞,转染的细胞培养物经Western blot检测表明,3D基因在BHK-21细胞中获得了表达.
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