羰基还原酶相关论文
本研究主要通过对近平滑假丝酵母中的立体选择性羰基还原酶SCR1酶同源模型的比较和分析,确立辅酶结合域的目标位点（P124,W125）,通过......
羰基还原酶不对称还原前手性酮生成相应的手性醇,广泛应用于手性药物、农业化学品和液晶材料等结构复杂的化合物的合成.本实验室自......
对阿地溴铵和索利那新的手性中间体(R)-(-)-3-奎宁环醇(1)的合成工艺进行了改进.以4-哌啶甲酸(7)为起始原料,在氯化氢催化下与乙醇......
阿托伐他汀是市场上销售量最高的降胆固醇药物。因为药效基团(3R,5S/R)-二羟基己酸酯与HMG-CoA还原酶的底物羟甲基戊二酰具有相似......
(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯(Ethyl(S)-4-chloro-3-hydroxybutanoate,(S)-CHBE)是一种重要的医药手性中间体,主要用于降血脂药物阿托......
6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯是降胆固醇特效药他汀类药物的重要手性中间体,具有重要的应用价值。由于酶法不对称催化具有反应......
他汀类药物是一类20世纪80年代上市的羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)抑制剂类药物,广泛用于临床治疗骨质疏松、高胆固醇血症等心......
(R)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯((R)-CHBE)是重要的手性中间体,利用羰基还原酶催化4-氯乙酰乙酸乙酯(COBE)发生不对称加氢还原反应制备(R......
阿托伐他汀作为重要的降血脂药物,能强烈竞争性抑制胆固醇合成过程途径中关键酶3-羟基-3-甲基辅酶A还原酶（HMGR）活性,具有高效、安全......
阿托伐他汀对胆固醇合成过程中的关键限速酶3-羟基-3-甲基辅酶A(HMG-CoA)还原酶具有强烈的抑制作用,可抑制胆固醇的合成,是治疗心......
阿托伐他汀钙是最畅销降血脂药物立普妥的有效成分,而6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯是合成阿托伐他汀钙二羟基己酸双手性药效基......
手性醇含有一个活泼的羟基官能团,是大量重要手性药物的手性合成砌块。手性醇合成技术的改良对手性药物的发展起到了推动作用。因......
手性醇因其独特的光学性质，在医药、功能环保材料、农药、香精香料领域扮演非常重要的角色。近年来，随着生物技术的逐步发展，生物酶催......
光学纯的脂肪族羟基酸和它们的衍生物是重要的手性构建模块,被广泛用于生物活性物质或者天然产物的合成。从酮酸出发通过不对称还......
立体选择性氧化还原酶是一种重要的生物催化剂,被广泛用于不对称合成医药、化工、农业、食品等不同领域的众多功能性手性化合物,因......
光学纯苯基乙二醇是液晶材料中重要手性添加剂和医药、农药及精细化工产品的重要手性中间体。本实验室已通过筛选得到一株可立体选......
采用基因重组大肠杆菌表达(R)-羰基还原酶,通过优化诱导温度、碳源类型和补料速度,初步确定最佳产酶条件:诱导温度为28℃,碳源类型......
基于同源模型的比较和分析,发现羰基还原酶SCR1辅酶结合域P124和W125位点对辅酶NADPH的结合形成了一定的空间位阻效应.通过对该位......
