神经纤维瘤病2型相关论文
型神经纤维瘤病（NF2）是常染色体显性遗传性疾病，病死率和病残率较高，双侧听神经瘤在其诊断与治疗中具有重要意义，平衡治疗方法与患者生......
神经纤维瘤病2型（neurofbromatosis type 2，NF2）是一种以NF2肿瘤抑制基因突变引起的常染色体显性遗传病，具有特殊的神经系统病变。NF2......
目的研究儿童神经纤维瘤病2型(NF2)的基因突变特点，并分析其临床特征。方法回顾性分析2015年1月至2018年7月中国人民解放军总医院第......
目的探讨2型神经纤维瘤病(NF2)合并颅内脑膜瘤的临床特点与手术治疗。方法回顾性分析2001年1月至2015年7月首都医科大学附属北京天......
目的探讨影响2型神经纤维瘤病(NF2)相关听神经瘤生长速度的临床因素，为NF2的治疗时机及方法提供参考。方法回顾性分析2003年1月至20......
神经纤维瘤病2型（neurofibromatosis type2，NF2）是一种常染色体显性遗传病，临床表现多样，双侧听神经瘤为其典型表现。NF2根据临床表现分......
神经纤维瘤病2型是一种常染色体显性遗传病，其发病率低，但往往累及中枢及周围神经系统，导致双侧听力损失、平衡困难、面瘫等症状，严重......
