安全性再评价相关论文
从2009年中药注射剂安全性再评价工作启动至今,部分中药注射剂企业和科研院所做了大量工作,并且随着我国药品研制和生产技术水平的......
目的:通过对CX的安全性再评价研究,寻找处方产生肝毒性原因,为指导CX临床用药提供实验依据。方法:(1)应用离体HL-7702细胞模型对处......
目前,中药注射剂上市后临床安全性评价研究水平参差不齐,过程质量难以保证,因此亟需相关技术指导。本课题组通过借鉴国际药品上市......
目的通过中药注射剂的安全性再评价,探索开展药品再评价工作的方法和机制,积累工作经验,完善其他高风险类产品的监管。方法 2009年......
目的 对舒血宁注射液的安全性进行临床研究和综合评价.方法 以本院2010年10月至2011年12月使用舒血宁注射液的住院患者542例为研究......
