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《中国药典》附录由制剂通则、检查方法、试液试药、对照品和对照药材等部分组成。本版药典共收载附录90项,其中制剂通则26项,新......
目的:本文主要通过对氨酚待因片(Ⅵ)进行制剂通则检查、总灰分含量测定、酸不溶性灰分含量测定、水分含量测定、以及重金属限量测定等......
1.《中国药典》2015年版附录拟独立成卷,名称拟定为“《中国药典》2015年版总则”,包括现行药典一部、二部、三部的附录(现改为“通则......
目的:完善<中国药典>的有关标准,增加可操作性.方法:就<中国药典>的"制剂通则"、"细菌内毒素检查法"、葡萄糖注射液的含量测定等相......
《中国医院制剂规范》西药制剂第2版是1995年出版的,作为医院制剂的质量标准,至今已使用十多年。这期间我国药品的生产经营、使用更......
本文就USP33、2010年版《中国药典》三部、《欧洲药典》6.0版所收载的制剂通则列表比对分析;讨论了2010年版《中国药典》三部制剂......
《中国药典》各部收载的药品和生物制品是国家为保证药品生物制品质量制订的具有约束力的技术法规,是一部集专业性、技术性、法规性......