wittig反应相关论文
为了得到HDAC抑制活性和抗癌活性更强的PXD-101衍生物，通过分子内缩合、Wittig等反应合成了四个含有吲唑基的PXD-101衍生物，并采用HD......
以三苯基磷、溴乙烷为原料,氯仿作溶剂制备wittig试剂--溴乙基三苯基磷.再以溴乙基三苯基磷与苯甲醛为原料,DMF为溶剂,利用均匀设......
自然界中广泛存在包含有1-苯基-α,β-不饱和酮结构的天然产物,如查尔酮、黄酮、1,5-二苯基-2-戊烯-1-酮(瑞香狼毒中的活性物质)等......
七叶树是世界上著名的观赏树之一,七叶树潜叶蛾的存在严重影响了七叶树的美观与寿命,因杀虫剂等产品有抗药性、污染环境等局限性,......
棉花是我国重要的经济作物,棉红铃虫Pectinophora gossypiella(Saunders)是其主要害虫之一。其性信息素结构为(Z,Z)-7,11-十六碳二......
(E,E)-8,10-十二碳二烯-1-醇是苹果蠹蛾性信息素的主要成分,利用(E,E)-8,10-十二碳二烯-1-醇监测、诱杀和迷向防治苹果蠹蛾己经成......
在本文中,我们主要围绕基于酸酐的Wittig反应及催化型Wittig反应进行相关的研究和探索。首先,我们采用基于酸酐的经典Wittig反应合......
本文开发了一种天然产物2-羟基-3,4,6-三甲氧基查尔酮(1)的十克级规模快速合成方法.通过改良合成2-羟基-3,4,6-三甲氧基苯甲醛(7)......
反式-二苯乙烯(trans-Stilbene)类化合物作为白藜芦醇的类似物，具有诸多重要的生物学作用，如抗老年痴呆、抗癌等。由于新的药理模型，......
白藜芦醇是一种天然的多酚类化合物,广泛存在于人们的食品和药用植物中,例如葡萄酒、葡萄、蓝莓、花生和中药虎杖等。大量实验研究......
为了寻找天然活性物质进而研究和开发新药,对民间草药葡萄科植物"红背丝绸"[Cissusassamica(Laws.)Craib]进行了化学成分研究,从中......
目的 设计并合成蒂巴因的关键中间体.方法 从简单的邻甲氧基苯酚合成硼酸酯后,再和溴化底物经Suzuki 偶联、Wittig反应、Pinnick氧......
PPV-BMPV和PPVPEO600在大多数有机溶剂中具有良好的溶解性并可以被旋涂在多种基板上获得均一稳定的薄膜。PPV-BMPV的玻璃化转变温......
该论文发现了制备含膦酰基-1,3-二硫环戊烯和环戊烷衍生物的新颖、简便的合成方法.BuP-CS加合物1与膦酰基炔19或膦酰基烯22进行[3+......
该论文共分两部分.第一部分:有机电致发光材料的合成;第二部分:固体超强酸Nafion-H催化下烷基酚的合成.第一部分:有机电致发光材料......
维生素A酸（1）是一种非类固醇小分子激素,目前的研究表明其在维持上皮细胞生长、分化和增殖有重要的调节作用,可用于粉刺、皮癣等多种......
该论文内容共分四章:1、文献综述;2、微波促进的Wittig反应研究;3、水相中的Wittig反应研究;4、头孢布烯母核合成中的改进反应以及......
该论文分为三个部分:一为文献综述,二为水相中的Wittig反应,三为头孢侧链和氧氟头孢的合成.第一章文献综述简单介绍了Ylide.介绍了......
他汀类新药物的合成摘要他汀类药物是一类HMG-CoA还原酶抑制剂,也是近年来人们关注的一个热点.其分子结构由两部分组成,即亲水的药......
本文以异香草醛和3，4，5-三甲氧基苯甲醛为起始原料，分别利用三苯甲基氯、聚合物固载的三苯甲基氯树脂通过七步反应合成以肿瘤新生血管......
近年来，金属有机化学特别是过渡金属化学得到了飞跃的发展，被广泛应用于催化聚合、手性合成、新型材料和生物催化等诸多领域。过渡金......
本论文主要研究了自由基正离子盐诱导甘氨酸酯类化合物Csp3-H键活化反应,成功实现了靛红衍生物的合成。此外,我们用a-氨基磷酸酯通......
磷杂Wittig反应自1988年被发现可以用于构建碳磷双键以来,经过20多年的研究和发展,已经成为一种方便地构建碳磷双键、碳磷单键的方......
本论文发展了一种新的合成环丙烷衍生物的方法，即由醛出发，先与稳定磷叶立德进行Wittig烯化生成α,β-不饱和羰基化合物，接着与稳定硫......
近年来,随着β,β-二氟乙烯基类化合物的广泛应用,其合成方法的研究也越来越多.详细介绍了卤代二氟醋酸盐、卤代二氟甲烷、双膦酸......
This paper describes the synthesis and free radical polymerization of 2,5 bis(4′ alkyloxyphenyl)styrene(M n ) for......
以2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮为原料,经选择性羰基保护、W ittig反应、脱保护基、腈基水解和还原等5步反应合成了目标化合物,......
以6-甲基烟酸甲酯为起始原料,经过还原、氧化、Wittig反应合成了标题化合物,3步总收率66.7%,产品经1HNMR和元素分析表征。该方法具......
以二氯乙腈为起始原料,与苏氨酸甲酯在甲醇钠催化下形成噁唑啉中间体,经过消除、酸催化得到舍有噁唑环的氯化物,碘化钾取代后与三......
对氟氯化苄和三苯基膦在氯仿中回流制得对氟氯化苄基三苯基鏻盐(1),1与吲哚-6-甲醛在EtONa存在下通过Wittig反应合成了新的反式-6-......
对 2 ,2 二取代 1,3 环戊二酮进行Wittig反应 ,发现用NaOH做碱时 ,给出了与Grignard反应相同的加成产物醇 ,而不是烯烃 ,分离了其......
以取代水杨醛(Ⅲ)和膦叶立德(Wittig试剂,Ⅳ)为底物,通过Wittig反应合成了一系列2-羟基查尔酮类化合物(Ⅴ),并运用纸片扩散法对该......
