Vemurafenib相关论文
研究目的:探讨Pin1在黑色素瘤干细胞中的作用及Pin1靶向药物治疗的潜在作用,为黑色素瘤的治疗提供实验基础和开拓新的思路。研究方......
学位
死亡相关蛋白激酶1(DAPK)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,可由钙调蛋白调节。研究发现DAPK的表达紊乱与数种恶性肿瘤(例如乳腺癌、胰腺癌......
黑色素瘤是由黑色素细胞引发的恶性肿瘤。2015年11月10日,美国FDA批准cobimetinib(商品名:Cotellic~)联合vemurafenib(商品名:Ze......
Theoretical Study of Adsorption Behavior of Vemurafenib Drug over BNNT(5,5-9) as a Factor of Drug De
In this research,a density functional theory (DFT) calculation was performed for investigation adsorption behavior of th......
Is there still a role for cytotoxic chemotherapy after targeted therapy and immunotherapy in metasta
Metastatic melanoma has long been considered to have a very poor prognosis and to be chemo-resistant. However, a subgrou......
黑素瘤是由主要存在于皮肤的黑素细胞而引发的一种恶性肿瘤,具高转移性,可扩散至全身,甚至可随血液扩散至大脑,在转移性黑素瘤中脑......
目的:应用体外人肝微粒体及重组人源代谢酶孵育体系观察维罗非尼对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1(UDP-glucuronosyltransferase......
恶性黑素瘤是一种恶性程度极高、对放化疗不敏感、病死率很高的肿瘤，目前有较多研究对其各种治疗方法进行探索。最近恶性黑素瘤治疗......
研究背景甲状腺癌是最常见的内分泌系统恶性肿瘤,在中青年女性中高发,其中甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma,PTC）是最常......
<正>Vemurafenib是由罗氏(Roche)制药公司开发的一种治疗晚期或不能切除(无法通过手术摘除)的黑色素瘤皮肤癌药物,于2011年8月17日......
目的:探讨磷酸甘油酸激酶1(phosphoglycerate kinase 1,PGK1)在BRAFV600E突变型恶性黑色素瘤(Malignant melanoma,MM)细胞对Vemura......
目的:观察c-Met抑制剂PHA-665752联合vemurafenib对BRAFV600E突变的结肠癌移植瘤生长的影响,并探讨其可能存在的分子机制。方法:1......
目的:研究真核延伸因子激酶2(eEF-2K)对黑色素瘤细胞存活和增殖能力的影响及靶向eEF-2K对Vemurafenib治疗敏感性的研究。方法:采用......
罗氏制药公司及其旗下的基因泰克公司近日分别向欧洲药品管理局(EMA)和美国FDA递交了vemurafenib(代号:RG7204,PLX4032)的新药上市......
Vemurafenib（plx4032,RG7204）是小分子、口服可利用的B-RAF激酶抑制剂。临床前研究显示,它能选择地阻断RAF/MEK/ERK通道,对B-RAF突变......
期刊
<正>黑素瘤是由主要存在于皮肤的黑素细胞而引发的一种恶性肿瘤,具高转移性,可扩散至全身,甚至可随血液扩散至大脑,在转移性黑素瘤......
