SCN5A基因相关论文
目的发现1例短QT间期合并Brugada样心电图患者，具有猝死家族史，报道其分子遗传及电生理机制研究结果。方法通过DNA直接测序法进行候......
目的:小G蛋白在调控蛋白转运过程中发挥重要作用。近年来,小G蛋白对心肌离子通道(膜蛋白)的调控作用日益受到重视,目前相关的研究......
目的:本文主要研究在高海拔地区SCN5A基因H558R位点多态性与藏、汉族房颤之间的关系。方法:在同一海拔地区(2260米)纳入藏族房颤患......
背景 Brugada综合征是一种易导致猝死的具有遗传倾向的疾病,与编码心肌钠通道的基因突变有关.目的 研究中国Brugada综合征患者SCN5......
期刊
目的：研究两个Brugada综合征家系成员的相关基因SCN5A外显子突变情况，探讨7号外显子上T909-突变在新疆汉、哈、维族健康人群中的多态......
学位
目的：观察不明原因性心源性猝死者(Sudden cariac death, SCD)右心房心肌细胞中SCN5A和ANK2基因在蛋白质水平的表达及其法医学意义......
目的： 1、利用离子通道的基因SCN5A上心源性猝死相关突变建立一种SNaPshot微测序试剂盒； 2、应用建立的SCN5A基因微测序试剂盒......
目的：旨在研究一个中国Brugada综合征患者家系的SCN5A基因新的突变位点情况。 方法：采用DNA抽提试剂盒提取所研究的Brugada综合征......
目的：通过双荧光素酶报告基因载体实验验证我们前期预测的miR-192-5p能否调控SCN5A基因3UTR区域。之后又研究了miR-192-5p对钠通道......
研究背景 胶质瘤是中枢神经系统中最常见的、预后最差的原发性肿瘤之一。流行病学调查显示，胶质瘤约占颅内原发性肿瘤的40％～60％，且近......
目的 研究中国人Brugada综合征相关基因SCN5A突变情况。 方法 利用多聚酶链反应及DNA测序对 1个Brugada综合征家系SCN5A基因的全......
背景:SCN5A是目前报道最多的编码心肌钠离子通道的基因,SCN5A基因编码人心脏电压门控钠通道的α亚基,在人心肌细胞中高度表达,其主......
目的探讨长QT综合征3型(LQT3)的致病基因SCN5A及其相关的变异产生室性心律失常的细胞电生理机制。方法从野生型小鼠和SCN5A+/△的......
目的研究先天性长QT综合征(LQTS,包括JLNS和RWS)和Brugada综合征(BS)家系的基因突变情况.方法采用聚合酶链反应(PCR)和直接测序法,......
