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传统的基因克隆技术需要PCR、酶切、连接等技术,过程繁琐还受到PCR条件和酶切位点的限制,并且还会在克隆中留下许多多余的片段。最......
氧化锰是地壳中丰富的具有高反应活性的金属矿物,而微生物的氧化作用被认为是环境锰氧化物形成的主要成因,其中以细菌的锰氧化作用......
杆状病毒(Baculoviruses)是一类在自然界中专一性感染节肢动物的共价闭合双链环状DNA病原微生物,其基因组大小介于80~180kb之间。根据......
杆状病毒(Baculoviruses)是一种专性感染无脊椎动物的双链超螺旋DNA昆虫病毒。由于杆状病毒对环境和人畜无害,在生物防治、药物研发......
克雷伯氏肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)是一种含有大量荚膜多糖(CPS)的革兰氏阴性菌,根据CPS的特征有很多血清分型菌株,主要为K......
四氢嘧啶(1,4,5,6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸;1,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-4-pyrimidinecarboxylic acid; Ectoine)是某些微生物应答......
通过在杆状病毒基因组中对基因进行缺失构建基因缺失突变体病毒是研究基因功能的主要方法之一。传统的杆状病毒基因缺失方法以在昆......
家蚕杆状病毒(BmNPV)中的lef-9与lef-4,lef-8和47共同编码的蛋白联合体的亚基可以在体外启动polh启动子转录。但是,其在基因转录中的调......
通过改造pKD46与pCP20质粒为含四环素抗性标记的pKD46-Tc与pCP20-Tc重组质粒,初步建立了一套能在K.pneumoniae菌株中运用的Red重组......
为建立能够应用于大肠杆菌基因无痕敲除的方法,本研究分别从大肠杆菌TG1基因组和pKD13质粒中扩增出链霉素敏感基因(str~S,即rpsL基......
PCR介导的基因置换技术是一种利用λ噬菌体Red重组系统在微生物中进行基因中断的新方法.实验利用该方法快速构建基因中断载体,并成......
目的 探讨构建兔HPRT基因打靶载体的方法,为下一步获得兔 HPRT基因敲除动物模型和转基因兔奠定基础.方法 首先在已经筛选到含有兔......
目的:分别构建大肠杆菌astE、rph基因敲除突变株,并检测其异丁醇耐受性的变化.方法:利用Red重组系统分别敲除大肠杆菌的astE和rph......

