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两个家系中X连锁视网膜色素变性的RP2基因无义突变
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视网膜色素变性
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两个家系中X连锁视网膜色素变性的RP2 基因无义突变
目的 检测引起2个家系产生X连锁视网膜色素变性的RP2基因突变。方法 根据RP2基因外显子和内含子DNA序列合成8对引物,以人基因组DNA......
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RP2突变体RP2-dser6的克隆和表达
视网膜色素变性(Retinits Pigmentosa,RP)是遗传性视觉损害以致失明的最常见原因之一,RP2是最近定位克隆的一个视网膜色素变性基因......
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基因克隆和表达
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