肢端发育不全症是一种罕见的常染色体显性遗传病，是由PRKAR1A基因或PDE4D基因突变导致GPCR-Gsα-cAMP-PKA信号通路异常引起，主要表现......

目的分析1例2型肢端发育不全症患儿的临床特点及基因变异，提高临床医师对该病的认识。方法对患儿进行病史采集及辅助检查，提取患儿及......

目的 使用与人类高血压性脑卒中近似的模型大鼠--易卒中型肾血管性高血压大鼠(stroke-prone renovascular hypertensive rats,RHRS......