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Leber’s hereditary optic neuropathy(LHON)是一种母系遗传性视神经疾病,患者常为青少年,且伴有不同程度的视力损伤,主要病理改变为......
目的 研究LHON家系人群中自由基、抗氧化物的变化.方法测定家系人群外周血血清中维生素E(VIT-E)、谷胱甘肽(GSH)、总超氧化物歧化......
目的: 在家系调查的基础上,运用PCR、限制性酶切、dHPLC分析和DNA测序等方法检测mtDNA突变及突变率,探讨mtDNA突变与LHON发病、预......
Leber遗传性视神经病变(LHON)表现典型的母系遗传特征,与线粒体DNA(mtDNA)突变相关。然而单一的mtDNA遗传模式不能解释LHON患者男......
目的 探讨LHON线粒体基因突变比率对疾病发生发展的影响.方法 利用线粒体荧光比值与量化相关性建立线性关系,对6个G11778A突变位点......

