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EMC9相关论文
WES筛查RP致病基因PRPF31新位点及RP候选基因EMC9的功能研究
视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一种遗传性眼部疾病,它最终会导致失明。目前已鉴定了超过70个RP基因,但仍有35%45%的RP......
学位
RP
WES
PRPF31
EMC9
基因突变
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