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根据真菌核糖体通用引物ITS1和ITS4扩增出13个福建袋栽香菇主要菌株的5．8SrDNA、ITS序列，对该序列进行测序后，得到完整的5．8SrDNA、ITS......
以烟台海域引发“绿潮”的浒苔为研究对象，采用PCR技术扩增出浒苔的ITS-1、5．8S rDNA及ITS-2片段，将扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T ......
该研究采用富集分离方法,从河南省内不同地区(安阳、长垣和漯河)葡萄种植园的赤霞珠葡萄表皮分离酵母菌,并利用分子生物学技术结合......
应用保守引物BD1和BD2对7个鸡蛔虫凉山州分离株的核糖体DNA内转录间隔区（ITS）及5.8S rDNA序列进行PCR扩增和序列测定,并用ITS-1、ITS......
从黄淮海地区采集玉米纹枯病标样250余份，分离得到176个丝核菌菌株。融合群测定及5．8SrDNA-ITS区序列分析结果表明，这些菌株分别属于......
基于5.8S rDNA及ITS序列对23份来自中国、泰国和日本的亚洲瓠瓜品种进行了地理分化研究。结果发现,23份瓠瓜材料的ITS1+5.8S rDNA+......
考察酿酒葡萄中酵母菌种的多样性，分别采用形态学及基于酵母5．8SrRNA—ITS区域的RFLP分析法对内蒙古土默川平原酿酒葡萄中的酵母菌种......
以“余茭4号”灰茭为材料，进行了茭白黑粉菌的分离，并进行了ITS-5．8SrDNA的分子序列测定。结果表明：ITS-5．8SrDNA扩增片段大小775bp,通......
根据18SrDNA、5．8SrDNA和28SrDNA保守序列设计引物，应用聚合酶链式反应（PCR）扩增了文蛤（Meretrix meretrix L．）、青蛤（Cyclina sinensis G）......
研究青岛产龙须菜居群内的遗传多样性和系统学分类，通过对龙须菜居群内不同个体的5．8SrRNA-ITS区（包括ITS1．5．8SrRNA-ITS2）进行PCR扩增和......
核糖体基因为串联重复多拷贝的基因,包括3个编码基因（18S,5.8S,28S）和两个间隔区ITS1（internal transcribed spacer 1）和ITS2（internal ......
运用 PCR 方法以保守引物 NC5 及 NC2 扩增了从广东阳江地区猪体分离的食道口线虫 rDNA 的内转录间隔区(ITS)及 5.8S 序列。将 PCR......
酵母菌传统的分类鉴定方法操作繁琐,且费时、费力,随着分子生物学的发展,分子鉴定酵母菌技术越来越完善。该文针对26S rDNA D1/D2......
