遗传性球形红细胞增多症1例报告

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病例报告张×,男,21岁,未婚,学生。以巩膜、皮肤黄染四年,于1978年8月23日入院。自16岁始双侧巩膜发黄,继及全身皮肤,尿赤,无不适。多次检查肝功等,除黄疸指数35单位外,均正常。未作治疗。幼儿时皮肤时有发黄,家族史无特殊。 Case Report Zhang ×, male, 21 years old, single, student. Sclera, yellow skin four years, in August 23, 1978 admission. Since the age of 16 bilateral sclera yellow, followed by systemic skin, urine red, no discomfort. Multiple liver function tests, in addition to jaundice index 35 units, are normal. Not treated. Childhood when the skin yellow, family history no special.
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