【摘 要】
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目的 考察口腔局部麻醉反转剂甲磺酸酚妥拉明注射液在健康人体的药代动力学(PK)特征.方法 16例受试者随机分入上前牙粘膜下浸润麻醉组(A组)和下牙槽神经阻滞麻醉组(B组),每组
【机 构】
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四川大学华西医院Ⅰ期临床研究室 成都610041
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目的 考察口腔局部麻醉反转剂甲磺酸酚妥拉明注射液在健康人体的药代动力学(PK)特征.方法 16例受试者随机分入上前牙粘膜下浸润麻醉组(A组)和下牙槽神经阻滞麻醉组(B组),每组8例,分3个周期依次接受0.90 mL、1.80 mL、3.60 mL的2％盐酸利多卡因+1∶100 000肾上腺素进行局部麻醉,30 min后在同一部位按照局麻药的相同给药方法,依次注射甲磺酸酚妥拉明注射液0.20 mg、0.40 mg、0.80 mg,于每周期注射前5 min至注射后15 h中16个时点各采静脉血3 mL,采用超高效液相色谱-质谱/质谱法(UPLC-MS/MS),以d4-盐酸酚妥拉明为内标(IS),测定血浆中酚妥拉明的浓度,采用非房室模型计算PK参数.观察不良事件,评估试验用药物的安全性.结果 各剂量组均于注射后12～13 min达峰浓度,不同部位局部给药的体内过程基本没有差异,可将其视为相同的口腔局部给药方式,峰浓度(Cmax)、0到t时间曲线下面积(A UC0-t)、0到无穷大时间曲线下面积(A UC0-∞)均随给药剂量成比例增加,半衰期为3.84～4.07 h,清除率(CL)约为190 L/h,甲磺酸酚妥拉明注射液在0.20～0.80 mg剂量范围内基本具有线性动力学特征.不良事件主要为注射部位疼痛、头晕、心悸等,均为轻度.结论 甲磺酸酚妥拉明注射液Cmax、AUC0-t 、AUC0-∞均具有线性动力学特征,安全性良好,值得口腔科临床推广应用.
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