【摘 要】
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目的 探讨原花青素对IL-1β诱导的软骨细胞凋亡的影响及其可能机制.方法 分别用原花青素0、10、20、40、60、100μmol/L干预软骨细胞48 h,采用CCK-8法检测原花青索对软骨细胞活性的影响.将软骨细胞分为IL-1β处理组(A组)、IL-1β+原花青素处理组(B组)和空白对照组(C组),采用RT-PCR和Western blot法分别检测软骨细胞中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、Akt、Bcl-2、Bax和Caspase-3 mRNA和蛋白表达,Hoechst/碘化丙啶染色检测软骨细胞凋亡,
【机 构】
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318000浙江,台州市立医院老年科;318000浙江,台州市立医院骨科
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目的 探讨原花青素对IL-1β诱导的软骨细胞凋亡的影响及其可能机制.方法 分别用原花青素0、10、20、40、60、100μmol/L干预软骨细胞48 h,采用CCK-8法检测原花青索对软骨细胞活性的影响.将软骨细胞分为IL-1β处理组(A组)、IL-1β+原花青素处理组(B组)和空白对照组(C组),采用RT-PCR和Western blot法分别检测软骨细胞中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、Akt、Bcl-2、Bax和Caspase-3 mRNA和蛋白表达,Hoechst/碘化丙啶染色检测软骨细胞凋亡,并观察乳酸脱氢酶(LDH)释放情况.结果 原花青素浓度为40μmol/L时,软骨细胞活性达峰值(P＜0.01).与C组相比,A组软骨细胞LDH释放量、细胞凋亡以及Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达均增加(P＜0.01),PI3K、Akt和Bcl-2 mRNA和蛋白表达降低(P＜0.01);而B组加入原花青素处理后能逆转上述各指标的变化过程(P＜0.05或P＜0.01).结论 原花青素可以抑制IL-1β诱导的软骨细胞凋亡;其保护机制可能与激活PI3K/Akt通路、上调Bcl-2以及下调Bax和Caspase-3的表达有关.
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