【摘 要】
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p53抑癌基因突变或丢失是人类恶性肿瘤最常见的基因异常变化.该基因249密码子点突变常伴有P53蛋白在细胞核内聚积.用抗P53蛋白免疫组化染色有助于了解肿瘤组织内p53基因异常
【机 构】
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p53抑癌基因突变或丢失是人类恶性肿瘤最常见的基因异常变化.该基因249密码子点突变常伴有P53蛋白在细胞核内聚积.用抗P53蛋白免疫组化染色有助于了解肿瘤组织内p53基因异常变化情况,为探索肿瘤基因治疗提供依据.我们对人707例癌组织(原发性肝癌104例,胆囊癌76例,胃腺癌79例,宫内膜腺癌36例;喉鳞癌50例,口腔鳞癌50例,食管鳞癌58例,恶性黑色素瘤46例,脑胶质细胞瘤
Mutation or loss of the p53 tumor suppressor gene is the most common genetic abnormality in human malignancy. The 249 codon mutation in this gene is often accompanied by accumulation of P53 protein in the nucleus. Immunohistochemical staining with anti-P53 protein helps to understand the tumor tissue The abnormal changes of p53 gene provide a basis for the exploration of tumor gene therapy. We have 707 cases of human cancer (104 cases of primary liver cancer, 76 cases of gallbladder carcinoma, 79 cases of gastric adenocarcinoma, 36 cases of endometrial adenocarcinoma; laryngeal squamous cell carcinoma 50 cases, 50 cases of oral squamous cell carcinoma, 58 cases of esophageal squamous cell carcinoma, 46 cases of malignant melanoma, and glioma
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