【摘 要】
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目的 探讨孕11～13+6w产前超声检查胎儿颈项透明层(NT)增厚在胎儿染色体异常筛查中的应用价值.方法 选取2018年1月至2019年12月我院收治的120例孕11～13+6w产前超声检查胎儿NT增
【机 构】
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恩施土家族苗族自治州中心医院,湖北恩施445000
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目的 探讨孕11～13+6w产前超声检查胎儿颈项透明层(NT)增厚在胎儿染色体异常筛查中的应用价值.方法 选取2018年1月至2019年12月我院收治的120例孕11～13+6w产前超声检查胎儿NT增厚的孕妇作为研究对象,所有孕妇均行羊水穿刺,对胎儿染色体的核型进行对比分析,比较不同分娩年龄、胎儿性别、NT厚度的胎儿染色体异常检出率.结果 胎儿染色体异常24例,染色体异常检出率20.0％(24/120).其中胎儿染色体数目异常20例(83.3％)、胎儿染色体结构异常4例(16.7％).不同分娩年龄、胎儿性别、NT厚度的胎儿染色体异常检出率比较差异均有统计学意义(P＜0.05),其中孕妇年龄越大胎儿染色体异常检出率越高,女性胎儿染色体异常检出率高于男性胎儿,且胎儿NT厚度与胎儿染色体异常检出率呈正相关.结论 孕11～13+6w产前超声检查胎儿NT增厚在胎儿染色体异常筛查中具有重要诊断价值,若胎儿NT厚度增加则提示胎儿染色体异常风险较高.
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