幽门螺杆菌OmpP1蛋白的生物信息学分析

来源 :中国病原生物学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liyin900101
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 应用生物学软件预测幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)ompP1基因编码蛋白(OmpP1)的结构与功能. 方法 从NCBI数据库中获取ompP1基因的相关信息,应用软件MEGAX 10.0.5构建Hp进化树,应用生物信息学软件分析OmpP1蛋白的氨基酸序列、理化性质、跨膜区、信号肽、糖基化和磷酸化位点、空间结构以及抗原表位.结果 ompP1基因核苷酸序列编码区长1 764 bp,编码587个氨基酸;生物信息学分析显示ompP1基因在不同菌株间的同源性为96.2%~97.17%,其编码的OmpP1蛋白是一种性质稳定、偏碱性的亲水蛋白;该蛋白无跨膜区和信号肽,含有糖基化和磷酸化位点;OmpP1二级结构中含α-螺旋178个,延长链162个,β转角37个,无规则卷曲210个,分别占30.32%、27.60%、6.30%和35.78%;三级结构分析显示OmpP1含有OM_channels蛋白家族特征性结构域;BepiPred1.0和SYFPEITHI9预测该蛋白含有22个B淋巴细胞和28个CTL淋巴细胞相关抗原表位. 结论 Hp OmpP1为碱性亲水性蛋白,含有T、B细胞抗原表位,可为其抗原性研究和高效表位疫苗的研发提供理论参考.
其他文献
本文对PMo12O427-/PPy纳米线修饰电极作为亚硝酸盐传感器进行了研究.讨论了纳米线的长度,修饰膜厚度,电解液酸度,温度,共存离子和修饰膜形貌对催化还原电流密度的影响.随着修
目的研究幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)cagA和可塑区jhp947基因与胃及十二指肠疾病的关系;构建jhp947真核表达载体,为进一步研究jhp947的功能奠定基础。方法从消化性疾
利用超声波处理的方法对离子液体[BMIM][BF4](1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐)的合成过程进行了研究.分别在两种合成方法:两步合成法及一锅煮法中,对超声波处理条件进行了摸索.
以马铃薯淀粉为原料添加少量可降解的助剂,在TE-68双螺杆挤压设备和一定的工艺条件下塑化.通过化学、物理双重作用,含量大于90%的粉状马铃薯淀粉转变成为较理想的塑性材料.经
会议
血管紧张素转化酶抑制剂,是一类有效防治高血压、心血管疾病的药物.本文以3-乙酰巯基-2-甲基丙酰氯和香草醛噻唑烷-4-甲酸为起始物,合成了一种新化合物,以期得到一种高效低毒
目的研究458nt~1 308nt乙型肝炎病毒剪接特异性蛋白TSR′r′对Huh7细胞基因表达的影响,探讨其可能的致病机制。方法PCR扩增TSR′r′编码序列并克隆入pcDNA3.1/HisC。以FuGENE
目的用RNA干扰技术阻断人肝再生增强因子(human augmenter of liver regeneration,hALR)表达,观察人肝癌细胞HepG2中转化生长因子-α(transforming growth factor-α,TGF-α)
目的 探讨GeXP系统在恶性疟耐青蒿素基因K13 SNP检测中的应用价值. 方法 根据4种SNP的序列特征制备标准品质粒.收集2016-2018年出入境人群中检出的28例临床标本,利用GenBank
在半干条件下采用微波辐射,制备钠基及有机膨润土反应时间只需1~3分钟.通过对影响膨润土改性反应的因素进行分析与对比,认为微波强化使膨润土内部产生对流扩散,传质速度大大加
目的 利用原核表达系统,表达了GⅡ.2型诺如病毒VP1蛋白,优化诱导条件并进行蛋白的纯化. 方法 扩增诺如病毒的VP1基因,克隆至pET32a(+)载体,构建重组质粒pET32a-VP1.将pET32a-