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结合手性碳原子取代基体积相对大小，及其产生的空间效应，研究了催化剂癸酰基－Ｌ－组氨酸（Ｄｅｃ－Ｌ－Ｈｉｓ）分别与Ｌ型Ｄ型底物即苄酯基－Ｌ－苯丙氨酸对硝基苯酚酯和苄酯基－Ｄ－苯丙氨酸对硝基苯酚酯（ＮＰＥ－Ｌ－ＣＢＺ－Ｐｈｅ和ＮＰＥ－Ｄ－ＣＢＺ－Ｐｈｅ）所形成中间物的稳定性，指出实验中催化剂立体选择性即Ｌ型底物占优势的原因，同时也说明所提机理的可靠性。