【摘 要】
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目的： 通过离体及在体实验,观测2种新型大麻类制剂O-1602和大麻二酚（CBD）对脂多糖（LPS）诱导的啮齿动物小肠运动紊乱的影响,并探讨其可能的机制。方法： LPS腹腔注射复制小鼠小肠运动
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目的： 通过离体及在体实验,观测2种新型大麻类制剂O-1602和大麻二酚（CBD）对脂多糖（LPS）诱导的啮齿动物小肠运动紊乱的影响,并探讨其可能的机制。方法： LPS腹腔注射复制小鼠小肠运动紊乱模型,碳末悬液灌胃评估小肠排推功能,Western blotting 测定回肠G蛋白偶联受体55（GPR55）的表达,ELISA法检测血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）水平。LPS与大鼠、小鼠回肠肌条共孵育制备离体动力紊乱模型,应用器官浴槽采集自发性以及10 Hz电刺激时收缩活动的变化;细
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