【摘 要】
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本文观察了DDPH对正常大鼠及肝硬化模型犬门静脉血液动力学的影响,发现DDPH能阻断α_1受体激功剂脱羟肾上腺素(Phen)对大鼠门静脉血管床的收缩作用,DDPH能明显降低肝硬化犬的
【机 构】
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同济医科大学肝病研究所,同济医科大学肝病研究所,同济医科大学肝病研究所,同济医科大学肝病研究所,同济医科大学药理教研室 汉口 430030 宁夏医学院附属医院消化内科,银川 750004,汉口 430
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本文观察了DDPH对正常大鼠及肝硬化模型犬门静脉血液动力学的影响,发现DDPH能阻断α_1受体激功剂脱羟肾上腺素(Phen)对大鼠门静脉血管床的收缩作用,DDPH能明显降低肝硬化犬的门静脉血管阻力及门静脉压力,结果证明肝脏门静脉血管床以α_1受体调节为主,DDPH通过阻断门静脉血管床的α_1,受体,而发挥其降低犬硬化肝脏的门静脉血管阻力及门静脉压力的作用。
In this paper, we observed the DDPH on normal rat and cirrhosis model canine portal vein hemodynamics and found that DDPH can block alpha 1 receptor agonist phenylephrine (Phen) on the rat portal vein vascular contraction, DDPH Significantly reduce portal vein vascular resistance and portal vein pressure in cirrhotic dogs, the results prove that the hepatic portal vein vascular bed with α_1 receptor regulation, DDPH by blocking the portal vein vascular bed α_1, receptor, and play its role in reducing the canine liver portal vein blood vessels Resistance and portal vein pressure effect.
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