几种实验方法筛查新生儿G-6PD缺陷的比较分析

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红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-Phosphate dehydrogenase简称G-6PD)缺陷是一常见的遗传代谢性疾病,在我国华南、四川等地区的发生率较高。为对新生儿进行筛查,需选择准确、快速、简便的方法。在繁多的方法中,我们采用荧光斑点试验、四氮唑兰活性定量测定与高铁血红蛋白还原试验筛查了693例新生儿,并作了比较,现报道如下。 Glucose-6-Phosphate dehydrogenase (G-6PD) deficiency is a common genetic metabolic disease, which has a high incidence in South China and Sichuan. In order to screen newborns, an accurate, quick and easy method should be chosen. In many ways, we used fluorescent speckle test, quantitative determination of tetrazolan activity and methemoglobin reduction test screening of 693 newborns, and compared, are reported below.
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