【摘 要】
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目的 探讨汉黄芩苷对人乳腺癌MCF-7细胞转移及侵袭的抑制作用及潜在分子机制.方法 MTT实验分为6组,即0,5,10,20,40和80μmol·L-1汉黄芩苷组;其余实验均分为4组,即0,5,10和20
【机 构】
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长春工业大学 人文信息学院制药工程系,吉林 长春 130122;吉林硕腾国原动物保健品有限公司,吉林 长春 130062
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目的 探讨汉黄芩苷对人乳腺癌MCF-7细胞转移及侵袭的抑制作用及潜在分子机制.方法 MTT实验分为6组,即0,5,10,20,40和80μmol·L-1汉黄芩苷组;其余实验均分为4组,即0,5,10和20μmol·L-1汉黄芩苷组.通过MTT实验检测细胞增殖能力,以划痕实验检测转移能力,以Transwell实验检测侵袭能力,以Western blot实验检测蛋白表达,以Real-time qPCR实验检测mRNA表达.结果 与0μmol·L-1组比较,20μmol·L-1汉黄芩苷处理MCF-7细胞72 h及40和80μmol·L-1汉黄芩苷处理24,48,72 h的细胞活力均显著降低(P<0.05).5,10和20μmol·L-1汉黄芩苷组MCF-7细胞的划痕愈合率分别为(66.97±5.01)％,(47.65±2.38)％和(28.40±5.21)％,均显著低于0μmol·L-1汉黄芩苷组的(80.70±2.68)％(P<0.05);5,10和20μmol·L-1汉黄芩苷组MCF-7细胞的穿膜数分别为(99.93±11.71),(66.20±8.41)和(48.80±5.89)个,均显著低于0μmol·L-1组的(146.27±9.67)个(P<0.05);与0μmol·L-1汉黄芩苷组比较,5,10和20μmol·L-1汉黄芩苷组N-cadherin蛋白表达、MMP-2及MMP-9 mRNA表达明显降低(P<0.05),而E-cadherin蛋白表达明显增加(P<0.05);5,10和20μmol·L-1汉黄芩苷组MCF-7细胞p-AKT蛋白的表达量分别为1.12±0.10,0.81±0.05和0.62±0.09,均显著低于0μmol·L-1汉黄芩苷组的1.43±0.06(P<0.05).结论 汉黄芩苷具有抑制人乳腺癌MCF-7细胞转移及侵袭的作用,该作用与调控PI3K/AKT通路的活性有关.
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