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目的 将膜活性肽Marmelittin与泛素蛋白Ub融合表达并测定其抗肿瘤活性.方法 构建pCold-TF-Ub-Marmelittin质粒并转化到BL21(DE3)菌中进行诱导表达.筛选Marmelittin肽的最佳表达条件后并对Marmelittin肽进行纯化.圆二色光谱测定Marmelittin肽的二级结构,CCK-8实验和流式细胞术分析Marmelittin肽抗肿瘤活性及机制.结果 Marmelittin肽在表达菌为1.20 mmol·L-1异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导培养10 h时表达量最高.圆二色光谱测定Marmelittin肽为 α-螺旋结构.CCK-8实验测定Marmelittin肽对宫颈癌细胞株HeLa半数抑制浓度(IC50)为(46.61±1.25)μg·mL-1.流式细胞术检测表明Marmelittin肽通过诱导凋亡方式杀伤Hela细胞.结论 用泛素蛋白Ub为促溶标签成功表达了Marmelittin肽并测定了其抗肿瘤活性,为后续抗肿瘤机制及应用研究提供了一定的基础.