【摘 要】
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目的 探讨1,25二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]对T2DM大鼠肝脏的保护作用及机制.方法 100只雄性Wistar大鼠随机分成单纯T2DM组、1,25(OH)2D3干预组[1,25(OH)2D3 +DM]、过氧化物
【机 构】
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563099,遵义医学院附属医院内分泌科;
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目的 探讨1,25二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]对T2DM大鼠肝脏的保护作用及机制.方法 100只雄性Wistar大鼠随机分成单纯T2DM组、1,25(OH)2D3干预组[1,25(OH)2D3 +DM]、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)抑制组[1,25(OH)2D3 +PPAR-α抑制剂+DM]和正常对照(NC)组,每组各25只.6周后,测定各组FPG及血脂.ELISA检测肝脏组织中TG含量,RT-PCR检测大鼠肝脏组织中维生素D (VitD)受体(VDR)、PPAR-α、脂联素受体2(AdipoR2) mRNA表达水平.结果 1,25(OH)2D3 +DM组肝脏中VDR、PPAR-α、AdipoR2 mRNA表达较T2DM组增加(t=20.32,5.92,9.10,P＜0.05),TG含量较T2DM组减少(t=13.84,P＜0.05).结论 1,25(OH)2 D3可能通过上调VDR基因的表达,进而上调AdipoR2、PPAR-α基因表达,从而减少肝脏TG的含量.
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