【摘 要】
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目的 探索三七皂苷R1对鼻咽癌细胞株CNE1恶性生物学行为的影响.方法 将CNE1细胞随机分为4组,对照组用含正常对照血清的DMEM培养基培养,分别在其余3组细胞的血清DMEM培养基中
【机 构】
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成都市第二人民医院 成都市, 610015
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目的 探索三七皂苷R1对鼻咽癌细胞株CNE1恶性生物学行为的影响.方法 将CNE1细胞随机分为4组,对照组用含正常对照血清的DMEM培养基培养,分别在其余3组细胞的血清DMEM培养基中加入1、2.5、5μmol/L木犀草素继续培养,CCK8检测各组细胞的存活率;BRDU染色检测细胞增殖状况;流式细胞技术检测细胞凋亡;Transwell实验观察细胞侵袭的情况;划痕实验检测细胞迁移能力;免疫印迹法检测线粒体通路蛋白Caspase-3、Caspase-9、Bax、Bcl-2、c-Myc的蛋白表达.结果 三七皂苷R1浓度超过10μmol/L时,HNE1细胞的存活率显著降低(P<0.05).与对照组比较,2.5μmol/L和5μmol/L三七皂苷R1两个处理组阳性细胞数显著减少(P<0.05);HNE1细胞凋亡率显著升高(P<0.05);划痕闭合率显著降低(P<0.05).与对照组比较,1、2.5、5μmol/L三七皂苷R13个处理组的侵袭细胞数显著降低(P<0.05).与对照组比较,5μmol/L三七皂苷R1组Caspase-3,Caspase-9和Bax/Bcl-2蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);c-Myc蛋白表达水平显著降低(P<0.05).结论 三七皂苷R1通过抑制线粒体通路相关蛋白表达,促进CNE1细胞凋亡,以及抑制CNE1细胞的增殖、 侵袭、 迁移,从而影响鼻咽癌细胞株CNE1恶性生物学行为.
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