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对40例骨髓增生异常综合征进行了染色体显带分析,结果发现16例(40%)有克隆性核型异常。其中最多见的类型为+3和20q-,后者见于4例,系国内首次报道。对核型异常的意义也作了简要讨论,认为异常克隆的检出有助于该综合征的诊断和预后估计。
骨髓增生异常综合征非随机的核型异常及其意义(附40例显带分析)
【摘 要】
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对40例骨髓增生异常综合征进行了染色体显带分析,结果发现16例(40%)有克隆性核型异常。其中最多见的类型为+3和20q-,后者见于4例,系国内首次报道。对核型异常的意义也作了简
【机 构】
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苏州医学院血液病研究室,苏州医学院血液病研究室,苏州医学院血液病研究室
【出 处】
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江苏医药
【发表日期】
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1988年05期
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