论文部分内容阅读
目的
研究护心康对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激单核细胞无翅和整合素1(Wnt1)的影响,探讨其抗动脉粥样硬化的机制。
方法采用TOLL样受体4(TLR4)基因敲除小鼠24只,随机分为正常组和护心康组,每组12只。分别以蒸馏水和护心康连续灌胃7 d,末次灌胃1 h后采血并分离血清。培养小鼠外周静脉血单核细胞,随机分为正常组、模型组、对照组、护心康组、阿托伐他汀组、Wnt抑制剂。正常组不造模,其余各组均用ox-LDL刺激单核细胞复制高脂模型。正常组和模型组给予条件培养液,对照组给予正常小鼠血清,护心康组给予护心康含药血清,培养液血清终浓度均为15%;WIF终浓度为10 μg/ml,阿托伐他汀终浓度为10 μmol/L,干预24 h后用荧光定量PCR和Western blot分别测定Wnt1基因和蛋白的表达,分别进行6次独立实验。
结果与正常组相比,模型组和对照组Wnt1 mRNA和蛋白表达升高(P<0.01);护心康组、阿托伐他汀组、WIF组Wnt1 mRNA和蛋白表达较模型组和对照组低(P<0.05)。
结论高脂刺激可以诱导TLR-4基因敲除小鼠外周血单核细胞Wnt1基因和蛋白表达升高,护心康可以有效降低这种表达。