【摘 要】
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从1999年12月31日起,ＦＤＡ收到与使用西沙必利相关的心律不正常的不良反应报告341例,包括80例死亡报告。大多数不良反应发生于同时使用其它药物的患者,这也增加了发生心律不齐的危
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从1999年12月31日起,ＦＤＡ收到与使用西沙必利相关的心律不正常的不良反应报告341例,包括80例死亡报告。大多数不良反应发生于同时使用其它药物的患者,这也增加了发生心律不齐的危险性FDA和杨森宣布停止ClSAPRlDE(西沙必利)在美国上市
As of December 31, 1999, the FDA received 341 reports of adverse cardiac arrhythmia associated with cisapride use, including 80 deaths. Most adverse reactions occur in patients taking other medications at the same time, which also increases the risk of arrhythmia. FDA and Janson Announce Closure of ClSAPRlDE (Cisapride) in the United States
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