桑色素对大鼠脓毒症致急性肺损伤的作用及机制研究

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目的 探讨桑色素对大鼠脓毒症致急性肺损伤(ALI)的作用及机制.方法 健康成年雄性SD大鼠30只,体质量180~200 g/只,随机分为三组(每组10只):假手术组、模型组和桑色素治疗组.模型组和桑色素治疗组通过盲肠结扎穿刺术(CLP)建立脓毒症致大鼠ALI模型,假手术组仅打开腹腔翻看盲肠后还纳,不做穿刺.桑色素治疗组术后30 min予以腹腔注射桑色素75 mg/kg,其余两组予以注射等量生理盐水.24 h后处死大鼠,观察大鼠肺病理组织学变化、肺湿/干比重值(W/D),检测外周血TNF-α、IL-6、IL-10含量,通过Western blot检测肺组织p38和p-p38的蛋白相对表达量,RT-qPCR检测肺组织p38 mRNA的表达.结果 ①模型组肺泡结构破坏,肺泡内可见出血、渗液,炎性细胞浸润;桑色素治疗组大鼠肺组织病理损伤较模型组轻,肺损伤病理评分低于模型组(分:6.1±1.5 vs.10.1±2.6,P<0.05).②模型组W/D较假手术组高(P<0.05),桑色素治疗组W/D较模型组低(P<0.05).③桑色素治疗组外周血TNF-α、IL-6、IL-10含量较模型组低(P<0.05).④与假手术组比较,模型组肺p38、p-p38蛋白相对表达量升高(0.26±0.11 vs.1.00±0.35,0.08±0.02 vs.0.83±0.31,P<0.05);与模型组比较,桑色素治疗组p38、p-p38蛋白相对表达量降低(1.00±0.35 vs.0.57±0.24,0.83±0.31 vs.0.37±0.21,P<0.05).⑤与假手术组比较,模型组肺p38 mRNA表达升高(1.22±0.18 vs.4.56±0.51,P<0.05);与模型组比较,桑色素治疗组p38 mRNA表达降低(4.56±0.51 vs.3.78±0.32,P<0.05).结论 桑色素可减轻脓毒症致大鼠ALI,可能与桑色素抑制p38 MAPK信号通路的活化、降低大鼠体内炎症因子水平有关.
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