遗传性球形红细胞增多症一例报告

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本文报告一遗传性球形红细胞增多症家族.先证者女性,20岁.自6岁起发现巩膜黄染.近几年来黄疸加深,常感头昏、心悸和乏力.多次就诊检查,诊断为“肝炎”、“肝硬化”、“脾亢”、“贫血”等体检,营养发育欠佳,呈贫血貌.全身皮肤苍黄.无出血点及蜘蛛痣.肝肋下1cm,脾肋下10cm. This article reports a hereditary family of spherocytosis. Probability females, 20 years old. Scleral yellow stained since the age of 6. In recent years, jaundice deepened, often feel dizzy, palpitations and fatigue. Multiple visits, diagnosed as Hepatitis, liver cirrhosis, hypersplenism, anemia and other physical examinations, poor nutritional development, anemia appearance .Changes in the body skin yellow .No bleeding points and spider nevus .Fetal liver ribs 1cm, Spleen ribs 10cm.
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